wir haben ein besonderes Kind!Viele bekommen das nicht mit oder sehen das auch nicht *was auch stimmt* wir haben ein besonderes Kind! man nennt Behinderte Kinder - besondere Kinder, weil sie durch aus einfach nur besonders sind über die kleinsten Schritte was sie machen freut man sich schon! Ob es ein Mama / Papa ist, ob es nur ein Lächeln ist all das sind schon Schritte über die man sich freut! Unser Kind hat eine Linksseitige Lähmung in der Schwangerschaft wurde fest gestellt das mit seinen Gehirn was nicht stimmt! ich musste ins AKH und musste ein MRT machen dann kam heraus das mein Zwerg in Bauch eine Gehirnblutung hatte, das ihn genau genommen 4 Adern geplatzt sind was das zu bedeuten hatte wussten wir zu den Zeitpunkt nicht dann kam er auf die Welt alles schien einfach nur perfekt Doch als er dann 6 Monate war fiel uns auf, das da etwas nicht stimmt mit ihn und der Entwicklung somit fuhren wir in das Krankenhaus und er musste wieder ein MRT machen! und da kam dann raus, das eine Ader genau die was eigentlich die linke körperseite steuern sollte geplatzt ist und daher hat er die Linksseitige Lähmung! 3 Adern sind ja noch defekt / ruinier aber was genau das für welche sind, das kann man uns nicht sagen, somit wissen wir nicht was noch auf uns zu kommen wird! 1 mal im Jahr immer um seinen Geburtstag müßen wir zu diesen MRT das man fortschritte sieht bzw ob man schon eher weis was noch auf uns zu kommen kann! man hat nur gesagt wir müßen therapie machen, den kleinen fördern fördern fördern, je mehr förderung desto eher wächst so eine Ader wieder nach bzw so nebenstränge und er wird so quasi ein normales kind! manche ärzte sagen wir sollen damit rechnen das er mit seinen 6ten lebensjahr im rollstuhl sitzt und manche meinen mit 4-5 jahren wird er die ersten schritte machen also es kann noch alles auf uns zu kommen! |
